ALS和MS之间的区别

主要区别 – ALS 与 MS

ALS（肌萎缩侧索硬化症）和 MS（多发性硬化症）是两种神经退行性疾病，它们对我们的中枢神经系统（包括大脑和脊髓）产生负面影响，从而破坏肌肉和神经的功能。 ALS 和 MS 之间的主要区别在于 ALS 仅影响身体的运动功能，而 MS 会影响运动功能和感觉功能。

在本文中，我们将讨论，

1.什么是MS？ – 定义、病理生理学、类型、体征和症状、原因、治疗

2. 什么是肌萎缩侧索硬化？ – 定义、病理生理学、类型、体征和症状、原因、管理

3. ALS 和 MS 有什么区别？

什么是多发性硬化症 (MS)

MS 是一种自身免疫性神经退行性疾病，会影响大脑和脊髓，导致与视觉障碍、肢体运动、平衡和感觉功能障碍相关的广泛体征和症状。作为具有多种衰弱特征的终生疾病，一些受影响的个体可能会出现轻度至中度的特征，可能会降低生活质量。

就这种疾病的病理生理学而言，我们免疫系统功能的某些异常会损害髓鞘——覆盖神经的保护层。长时间发生的损伤和疤痕形成最终会减慢神经冲动的传递或完全停止它们。尽管免疫系统以这种方式起作用的确切病因尚不清楚，但一些科学家认为遗传和环境因素在启动自身免疫过程中起主要作用。

MS 拥有显着的女性优势和女性：男性 3:1；大多数确诊的人年龄在 20-30 岁之间。

类型

MS有两种主要类型：

体征和症状

MS 的体征和症状通常因人而异。 MS 最常见的表现会影响身体的任何部位，包括：

治疗

MS 没有永久治愈方法，但早期干预绝对可以减缓进展并限制残疾。用类固醇治疗复发、症状特异性治疗和疾病改善治疗在 MS 的治疗管理中起主要作用。

什么是肌萎缩侧索硬化症 (ALS)

ALS 是一种进行性神经退行性疾病，对大脑和脊髓中的神经元有显着的负面影响。 “A-MY0-TROHPIC”是一个希腊术语，意思是没有肌肉营养导致肌肉萎缩。脊髓的外侧负责发送神经冲动以控制和发出肌肉运动的信号，这种情况本身最终会导致该区域的损伤和疤痕，从而导致硬化。

类型

ALS 有两种类型：

体征和症状

体征、症状及其进展因人而异，通常始于负责肢体运动和吞咽的肌肉群。 ALS 的其他典型特征包括，

ALS 只会损害我们身体的运动功能；视觉、听觉、味觉和触觉等感官部分完好无损。

诊断

完整的临床病史和神经系统检查以及一系列全面的诊断研究对于确定 ALS 的准确诊断是必不可少的。主要的诊断方式包括，

管理

ALS 没有永久治愈方法，但对症治疗在限制残疾方面起着重要作用。