抗精神病药和抗抑郁药的区别

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主要区别——抗精神病药与抗抑郁药

抗精神病药和抗抑郁药是两种流行的药物类别,用于治疗不同严重程度的精神病患者。但是,重要的是要了解每种类型,以便从中获得最大收益并避免不必要的负面影响。抗精神病药和抗抑郁药的主要区别在于 抗精神病药控制以妄想和幻觉为特征的精神病发作,而抗抑郁药可提升受抑郁症影响的个体的情绪。

这篇文章概述了,

1. 什么是抗精神病药——用途、类型、作用机制和副作用

2. 什么是抗抑郁药——用途、类型、作用机制和副作用

3. 抗精神病药和抗抑郁药有什么区别

什么是抗精神病药

抗精神病药是一类药物,主要用于通过阻断多巴胺 2 受体的特定亚型来治疗精神病,包括幻觉、妄想、偏执和双相情感障碍,多巴胺 2 受体是我们大脑中的化学物质,负责控制奖励驱动的学习。

较老的抗精神病药,也称为 常规抗精神病药, 已被创建以阻断中脑边缘通路中的 D2 受体,从而导致阳性症状的改善。不幸的是,这些类型也倾向于阻断位于中脑边缘通路以外区域的 D2 受体,导致与各种精神状况相关的阴性症状恶化。

因此,这类常规药物包括氯丙嗪、氟哌啶醇、氟奋乃静等,应慎用。

另一种类型的抗精神病药,称为‘非典型抗精神病药’ 已知可同时阻断 D2 受体和 5HT2A 受体(血清素受体的一种亚型),从而改善精神病的阳性和阴性症状。最常见的非典型抗精神病药包括氯氮平、利培酮和奥氮平。

抗精神病药通常用于治疗精神分裂症、药物滥用(可卡因和甲基苯丙胺)、口吃、强迫症 (OCD)、创伤后应激障碍 (PTSD)、抑郁症、双相情感障碍和其他非特异性人格障碍。

根据不同的药物类型,抗精神病药的治疗效果将在数月内立即实现。

就抗精神病药的主要副作用而言,D2 受体阻断剂可引起震颤、烦躁、肌肉痉挛、性功能障碍和罕见的迟发性运动障碍(重复、不自主、无目的的运动),而非典型抗精神病药可导致体重异常增加、糖尿病和脂质代谢紊乱。

奥氮平,第二代抗精神病药的一个例子

什么是抗抑郁药

抗抑郁药是一种药物,可以抑制导致抑郁症的大脑化学物质的各种途径和吸收。

抗抑郁药的主要亚型包括选择性血清素再摄取抑制剂。SSRIs),血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)、三环类抗抑郁药(三氯乙烯s)、单胺氧化酶抑制剂(毛伊s), 可逆单胺氧化酶 A 抑制剂 (rMAO-A 抑制剂)、四环抗抑郁药(TeCAs)、去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药(美国国家安全局s)。

这些药物可以不同剂量使用,也可以与抗精神病药等其他药物联合使用,具体取决于个人需求和病情严重程度。

抗抑郁药主要用于治疗重度抑郁症、心境恶劣、焦虑症、强迫症、进食障碍、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、成瘾、依赖、睡眠障碍、慢性疼痛等精神疾病等模糊问题如神经性疼痛、痛经和偏头痛。

然而,使用这些药物会出现一系列副作用,如恶心、呕吐、体重增加、性功能障碍、睡眠障碍、食欲不振等,这种情况并不少见。因此,强烈建议在为受影响的个体开具抗抑郁药处方时权衡风险与收益。

根据病情的严重程度和身体对药物的反应,症状会立即改善或需要长达 2 至 4 周的时间。

氟西汀,SSRI 抗抑郁药的一个例子。

抗精神病药和抗抑郁药的区别

抗精神病药: 抗精神病药的主要目的是控制以妄想和幻觉为特征的精神病发作。

抗抑郁药: 抗抑郁药主要针对提升受抑郁症影响的个体的情绪。

机制

抗精神病药: 抗精神病药阻断多巴胺受体,导致控制较高的外向水平和鲁莽行为,从而放松情绪。

抗抑郁药: 主要抗抑郁药(SSRI)主要旨在通过抑制大脑中的血清素受体来增加血清素的水平,从而导致情绪升高、放松和平静。

因此,抗精神病药被称为 情绪松弛剂 虽然抗抑郁药被称为 情绪提升者.

副作用

抗精神病药: 典型抗精神病药的主要副作用可能是震颤、烦躁、肌肉痉挛,甚至性功能障碍。非典型抗精神病药的不良反应可能是体重异常增加、糖尿病和脂质代谢紊乱。

抗抑郁药: 抗抑郁药的主要副作用是恶心、呕吐、体重增加、性功能障碍、睡眠障碍和食欲不振。

替代治疗

抗精神病药: 用抗抑郁药治疗的疾病也可以用认知行为疗法和催眠疗法成功治疗。

抗抑郁药: 已知用抗精神病药治疗的疾病仅对那些有反应;发现非药物干预无效。

图片提供:

Raining 的“Zyprexa” – 通过 Commons Wikimedia 自己的作品(GFDL)

“含氟西汀 20 毫克”,Lanfear's Bane 在英文维基百科 (CC BY-SA 3.0) 通过 Commons Wikimedia

抗精神病药和抗抑郁药的区别