1. 分子生物学 2024

分子生物学

蛋白质印迹如何工作

蛋白质印迹如何工作

蛋白质印迹如何工作?蛋白质印迹使用 SDS-PAGE 根据蛋白质的大小分离蛋白质,然后转移分离的蛋白质

SDS 如何使蛋白质变性

SDS 如何使蛋白质变性

SDS 如何使蛋白质变性? SDS 使蛋白质的三级结构变性以产生线性蛋白质分子。它与变性蛋白质结合

Southern Blotting 是如何工作的

Southern Blotting 是如何工作的

南方印迹如何工作? Southern印迹是一种杂交技术,用于从样品中鉴定特定的DNA序列。在

DNA 如何放松和保持放松

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DNA 如何放松和保持放松? DNA解旋酶是负责解旋DNA形成单链DNA的酶。

荧光标记如何帮助确定核苷酸序列

荧光标记如何帮助确定核苷酸序列

荧光标记如何帮助确定核苷酸序列? DNA 片段中的核苷酸用四个独立的荧光标记物标记

G 蛋白偶联受体如何工作

G 蛋白偶联受体如何工作

G 蛋白偶联受体如何工作?当 G 蛋白偶联受体未与激动剂结合时,它保持无活性。当它与配体结合时

DNA测序如何工作

DNA测序如何工作

DNA测序如何工作?在 DNA 测序过程中,荧光标记的核苷酸通过 PCR 被添加到特定的 DNA 片段中。对于伸长率

DNA聚合酶如何防止突变

DNA聚合酶如何防止突变

DNA聚合酶如何防止突变? DNA聚合酶是负责在DNA过程中向生长链中添加核苷酸碱基的酶

转录因子如何发挥作用

转录因子如何发挥作用

转录因子如何工作?转录因子与转录结合位点结合,位于基因启动子的上游。转录绑定

组蛋白如何帮助 DNA 盘绕

组蛋白如何帮助 DNA 盘绕

组蛋白如何帮助 DNA 盘绕? DNA 包裹在由组蛋白形成的核心周围,形成称为核小体的结构。组蛋白

Illumina 测序的工作原理

Illumina 测序的工作原理

Illumina 测序如何工作? Illumina 测序工作流程涉及的四个基本步骤是文库制备、簇生成、测序、数据

基因组文库是如何产生的

基因组文库是如何产生的

基因组文库是如何产生的?基因组文库是代表特定基因组中全部 DNA 含量的 DNA 片段的集合。

原癌基因如何变成癌基因

原癌基因如何变成癌基因

原癌基因如何变成癌基因?原癌基因向癌基因的转化通过三种方式发生:通过点突变、基因融合和

DNA对中的核苷酸如何

DNA对中的核苷酸如何

DNA中的核苷酸如何配对?两条链通过 DNA 核苷酸的含氮碱基之间的氢键连接在一起。嘌呤

原核生物和真核生物的基因调控有何相似之处

原核生物和真核生物的基因调控有何相似之处

原核生物和真核生物的基因调控有何相似之处?在原核生物和真核生物中,基因表达在转录过程中受到调节。

Lac 操纵子是如何监管的

Lac 操纵子是如何监管的

Lac Operon 是如何监管的? Lac 操纵子仅在细胞内没有葡萄糖和乳糖存在的情况下表达,用于细胞呼吸

基因如何表达以产生蛋白质

基因如何表达以产生蛋白质

基因如何表达以产生蛋白质?基因表达的两个主要步骤是转录和翻译。细胞调节基因

如何计算转染效率

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如何计算转染效率?可以通过确定转染 DNA 的细胞数来计算转染效率

如何设计 QPCR 引物

如何设计 QPCR 引物

如何设计 QPCR 引物? QPCR 引物的设计有几个准则适用:引物的 GC 含量应为 35-65%,熔解

如何设计用于定点诱变的引物

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如何设计用于定点诱变的引物?定点诱变是通过引物引入所需突变的过程。这

如何制作稳定的转染细胞系

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如何制作稳定转染细胞系?稳定转染是将外源 DNA 长期引入细胞。稳定转染的细胞通过

如何从总 RNA 中分离 mRNA

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如何从总 RNA 中分离 mRNA?根据细胞类型,从总 RNA 中分离 mRNA 的主要方法有两种: 直接分离 mRNA 的方法

如何制作 PCR 引物

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如何制作 PCR 引物?引物是 DNA 或 RNA 的短链,作为 DNA 合成的起点。引物在 PCR 中用于

如何阅读质粒图谱

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如何阅读质粒图谱?通过了解质粒图谱的特征,如质粒的名称和大小、类型等,可以阅读质粒图谱

如何将 DNA 转录成 mRNA

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如何将DNA转录成mRNA?转录是蛋白质合成的第一步。在转录过程中,基因的蛋白质编码区是

DNA 的碱基配对规则是什么

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DNA 的基本配对规则(Chargaff 规则)是什么?两条 DNA 链通过互补核苷酸之间形成的氢键连接在一起,

什么是分子生物学的中心法则

什么是分子生物学的中心法则

分子生物学的中心法则描述了信息从 DNA 通过 RNA 到蛋白质的流动。这种信息流称为基因表达。它通过两个主要过程发生:转录和翻译。转录是合成包含基因编码序列的 RNA 分子。翻译是在转录之后进行的,其中基因的氨基酸序列是根据 mRNA 的编码序列合成的

16s rRNA 和 16s rDNA 有什么区别

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16S rRNA 和 16S rDNA 的主要区别在于 16S rRNA 是原核核糖体中小亚基或 30S 亚基的组成部分,而 16S rDNA

回复突变和抑制突变有什么区别

回复突变和抑制突变有什么区别

回复突变和抑制突变的主要区别在于回复突变是点突变,恢复原始序列,而

碱基切除修复和核苷酸切除修复有什么区别

碱基切除修复和核苷酸切除修复有什么区别

碱基切除修复和核苷酸切除修复之间的主要区别在于它们修复的 DNA 损伤类型和修复机制。误码率

B DNA和Z DNA有什么区别

B DNA和Z DNA有什么区别

B-DNA 和 Z-DNA 之间的主要区别在于 B-DNA 是右旋的,而 Z-DNA 是左旋的。此外,在 B-DNA 中,占据

碱基序列和氨基酸序列有什么区别

碱基序列和氨基酸序列有什么区别

碱基序列和氨基酸序列之间的主要区别在于碱基序列构建 DNA 或 RNA 分子,而氨基酸序列

细胞系和细胞株有什么区别

细胞系和细胞株有什么区别

细胞系和细胞株之间的主要区别在于,细胞系是原代培养细胞群的第一次传代培养,而细胞株是在进行克隆或其他方法后从培养物中阳性选择的细胞系的亚群

克隆和亚克隆有什么区别

克隆和亚克隆有什么区别

克隆与亚克隆的主要区别在于,克隆是生产生物体的克隆、细胞的拷贝或 DNA 片段;亚克隆

编码和非编码 DNA 有什么区别

编码和非编码 DNA 有什么区别

编码 DNA 和非编码 DNA 之间的主要区别在于存在的基因类型及其基因产物。编码 DNA 由外显子组成;非编码 DNA,

CRISPR和RNAi有什么区别

CRISPR和RNAi有什么区别

CRISPR 和 RNAi 之间的主要区别在于 CRISPR 参与基因敲除,而 RNAi 参与基因敲除。 CRISPR 干扰 DNA 序列,而 RNAi 干扰 mRNA。此外,CRISPR 是指细菌防御系统的标志,而 RNAi 是指

DNA连接酶和DNA聚合酶有什么区别

DNA连接酶和DNA聚合酶有什么区别

DNA 连接酶和 DNA 聚合酶的主要区别在于 DNA 连接酶在 DNA 复制过程中连接双链 DNA 中的单链断裂

DNA指纹和DNA分析有什么区别

DNA指纹和DNA分析有什么区别

DNA 指纹和 DNA 分析之间的主要区别在于 DNA 指纹是一种分子遗传方法,允许识别

DNA 和 DNase 有什么区别

DNA 和 DNase 有什么区别

DNA 和 DNase 之间的主要区别在于 DNA 是核酸,而 DNase 是酶,尤其是核酸内切酶。此外,DNA 是地球上大多数生物的遗传物质,而 DNase 切割 DNA 核酸单体之间的磷酸二酯键。